上海睿想信息科技有限公司(Rayse Information Technology Co.,Ltd.)成立于2008年，专业从事医药领域信息系统和管理软件的设计、制造、实施和咨询。作为主要的系统开发供应商和合作伙伴，参与上海医药临床研究中心临床研究一体化平台的研制，开发出国内xxx完全符合国际标准和行业规范，采用SaaS结构(Software as a Service，软件即服务)，通过国际药厂的审计，并运行其临床试验项目的临床试验管理系统。公司还提供系统的实施和增值服务，包括安装、培训、验证、系统管理、项目管理支持、技术和配置支持以及集成支持。同时，公司也为海外和国内用户提供软件系统定制化和外包服务，根据用户需求提供个性化的解决方案。
公司简介
上海睿想信息科技有限公司(Rayse Information Technology Co.,Ltd.)成立于2008年，专业从事医药领域信息系统和管理软件的设计、制造、实施和咨询。公司汇聚了一批谙熟国际国内行业规范和标准，具有丰富行业知识的系统咨询和实施专家，同时拥有富有创造并熟悉计算机前沿技术的系统研发团队。睿想将自己的丰富行业知识和洞察力和IT技术和经验有机地结合起来，开发出许多国内xxx的系统。作为主要的系统开发供应商和合作伙伴，参与上海医药临床研究中心临床研究一体化平台的研制，开发出国内xxx完全符合国际标准和行业规范，采用SaaS结构(Software as a Service，软件即服务)，通过国际药厂的审计，并运行其临床试验项目的临床试验管理系统。目前，公司正倾力打造GMP质量管理系统，陆续推出符合国际和中国GMP规范的，用于药品等相关高风险产品制造过程质量管理的系列产品。它们将帮助企业在质量管理方面做到流程化和自动化，并符合不同监管的要求。此外，为了能xxx限度地发挥计算机系统的作用，公司还提供系统的实施和增值服务，包括安装、培训、验证、系统管理、项目管理支持、技术和配置支持以及集成支持。同时，公司也为海外和国内用户提供软件系统定制化和外包服务，根据用户需求提供个性化的解决方案。我们的目标是努力塑造一个精于专业，赢于创新，达于价值的知识型制造和服务企业。
公司优势
专注
专注是我们的为了能向用户提供真正有价值的软件，帮助用户应对实际工作中的各种问题和挑战，睿想的研发人员甘于寂寞，长期在临床试验管理软件领域默默耕耘，精益求精，不断地将最新的技术有机地结合到产品中，为用户提供创新性的解决方案。
前瞻
前瞻是我们的指南中国的医药行业正处在一个大发展大变革时代。睿想的产品设计是不仅立足于客户现有的业务，同时着眼于未来的发展。因此睿想始终致力于研发符合国际标准和先进管理的产品。
创新
创新是我们的生命我们致力于倾听客户需求，持续地关注新技术的发展和新的管理，并将新技术和新的管理思想创造性地运用于解决用户现实的管理和业务问题，这种已经深深地注入到睿想日常工作中的每个环节和每个员工的血液里。 在这个创新过程中，睿想的产品正变得越来越贴近用户、越来越人性化、越来越富有柔性和越来越优美。
成长
成长是我们的理想睿想希望和客户一同成长，因此她关注每一个用户的成长如同关注自己成长。同时睿想关注她每一位员工的成长，并且努力帮助每一位员工实现成长。她相信只有客户和员工都成长了，公司才能成长。
独特产品
GMP质量管理系统
对于药品制造和类似的高风险产品的制造企业，产品的质量决定着企业的竞争力，市场份额、利润甚至是。随着美国、欧盟、以及我国对于药物生产监管力度的加强，药物质量成为人们热切关注的首要问题。建立和实施一套完整的质量管理体系非常的耗时和耗资源，管理也非常复杂。睿想的GMP质量管理系统就是利用计算机技术来解决人工系统的管理难题和难点，缩短质量体系的实施周期，充分发挥质量管理体系的作用，特别是对风险的管理，帮助企业持续改进，不断提高产品质量和降低成本之。
睿想GMP质量管理系统是睿想的自主研发系统，包含如下模块:
v 文档管理 v 培训管理 v 设备管理 v 物料管理 v 偏差管理
v 预防纠正措施(CAPA)管理 v 变更管理 v 供应商管理 v 审计管理
v 健康与安全(EHS) v 趋势分析 v 批生产管理 v 任务管理
