人工酶

目录

  1. 1 什么是人工酶
  2. 2 历史
  1. 3 纳米酶
  2. 1990年代
  1. 2000年代
  2. 2010年代
  1. 2020年代

什么是人工酶

人工酶是一种合成的,有机分子或离子的是重新创建的酶的一些功能。该区域有望以许多酶中观察到的速率和选择性进行催化。

历史

化学反应的酶催化具有很高的选择性和速率。衬底在酶的大分子的一小部分被称为激活活性位点。在那里,接近酶中官能团的底物的结合通过所谓的邻近效应引起催化。通过结合底物结合和催化官能团,可以从小分子制备类似的催化剂。传统上,人造酶利用诸如环糊精,冠醚和杯芳烃的受体结合底物。



基于氨基酸或肽作为特征分子部分的人工酶扩大了人工酶或酶模拟物的领域。例如,支架的组氨酸残基模拟某些金属蛋白和酶,如血蓝蛋白,酪氨酸酶和儿茶酚氧化酶。

人工酶已经通过使用Rosetta的计算策略从头开始设计。2014年12月,宣布已经生产了由人工分子制成的活性酶,这些酶在自然界中不会出现。在2017年,出版了一本书的标题为“人造酶:下一波”。

纳米酶

纳米酶是具有酶样特性的纳米材料。已针对各种应用进行了广泛探索,例如生物传感、生物成像、肿瘤诊断和治疗、抗生物污垢。

1990年代

在1996年和1997年,Dugan等人。发现了富勒烯衍生物的超氧化物歧化酶(SOD)模拟活性。

2000年代

2005年发表了一篇“简短评论”文章。基于“某些合成的功能纳米颗粒的出色催化效率”,该术语将“纳米酶”归因于“与催化聚合物(同工酶)的活性相似”。该术语由Flavio Manea、Florence Bodar Houillon、Lucia Pasquato和Paolo Scrimin于去年创造。

人工酶

2006年,据报道,在大鼠实验中观察到纳米氧化铈(即CeO 纳米颗粒)可防止细胞内过氧化物(有毒的活性氧中间体)引起的视网膜变性。这被认为是最终治疗失明原因的可能途径。据报道,铁磁性纳米粒子具有过氧化物酶样活性,表明其在例如医学和环境化学中具有广泛的应用,并且作者报道了基于该性质的免疫测定法。

2010年代

截至2016 年,每年都会在各种期刊上发表评论文章。2015年出现了一种书本长度的处理方法,描述为提供了“在人工酶研究的背景下,纳米酶的广泛描述”,2016以及一本有关“酶工程”的中文书籍,其中包括有关“纳米酶”的一章。

过氧化物酶模拟在不同制剂中的比色应用已在2010年和2011年进行了报道,分别检测了葡萄糖(通过羧基修饰的氧化石墨烯)和单核苷酸多态性(通过血红素-石墨烯杂化纳米片,无标签),在成本和便利性方面均具有优势。2012年报道了使用颜色可视化肿瘤组织,该方法使用涂有识别癌细胞并与癌细胞结合的蛋白质的MNP的过氧化物酶模仿。

根据竞争性控制的守门受体分子,2015年,一种超分子纳米器件被提出用于过渡金属纳米酶的生物正交调节,其基础是将纳米酶包裹在亲水金纳米颗粒的单层中,或者将其与细胞质分离或允许进入。客人种; 该装置具有仿生装置的尺寸,据报道在活细胞内成功,可控制前荧光团和前药活化过程:建议用于成像和治疗应用。

2020年代

开发了用于脓毒症管理的单原子纳米酶。自组装的单原子纳米酶被开发用于光动力疗法治疗肿瘤。据报道,针对多药耐药细菌感染的超声可转换纳米酶。据报道,用于化学动力学肿瘤治疗的基于纳米酶的H2O2稳态破坏剂。一种用于级联反应的氧化铱纳米酶被开发用于肿瘤治疗。出版了名为《纳米酶学的书。自由基清除纳米海绵被设计用于缺血性中风。基于金缀合物的纳米酶的小综述。开发了作为脱氢酶模拟物的SnSe纳米片。据报道,基于碳点的拓扑异构酶I模拟物切割DNA。


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