基底层

目录

  1. 1 什么是基底层
  1. 2 基底膜
  1. 3 基底层的功能

    什么是基底层

    基底层是层细胞外基质由上皮细胞,在其上分泌上皮坐。它通常不正确地被称为基底膜,尽管它构成基底膜的一部分。基底层仅在电子显微镜下可见,在该层上显示为厚度为20–100 nm的电子致密层(某些较厚的例外,例如肺泡和肾小球中的基底层)。

    基底膜

    该基底膜是在光学显微镜下可见。电子显微镜显示,基底膜由三层组成:透明层(电子透明)、densa densa(电子致密)和纤网层(电子透明)。

    基底层

    椎板densa以前称为基底板。术语基底层和基底膜经常互换使用,直到认识到用电子显微镜观察到的所有三层都代表用光学显微镜观察到的单层。这导致了相当多的术语混乱,如果使用的话,基底膜一词应仅限于其作为板层的含义。

    一些理论认为,透明板是在制备组织时产生的人工制品,因此透明板与体内的薄板相等。

    术语“基底层”通常与电子显微镜一起使用,而术语“基膜”通常与光学显微镜一起使用。

    基底膜的例子包括:

    • 基底膜
    • 布鲁赫膜
    • Descemet的膜
    • 肾小球基底膜

    肾小球基底膜是一种特殊情况,由足细胞和内皮基底层融合层组成,缺乏网状层。因此,它由一个特别厚的层状小板和在层状小板的任一侧上的两层层状的lucida / rara(每种细胞类型一个)组成。这两个层通常称为lamina rara externa和lamina rara interna。

    基底层的功能

    基底层由位于其上的细胞组成并保持。它充当细胞的附着点。但是,它也可以具有其他功能,例如肾小球的通透性屏障(尿液生成)。(基底层的)一些基质分子介导神经肌肉突触中的突触粘附。

    Alport综合征是由COL4A3 / 4/5基因突变导致的遗传性疾病。这些基因在胶原IV合成和基底膜形成中很重要。在患有这种综合征的人中,肾小球、耳朵和眼睛等结构的基底膜无法正常工作,从而引起诸如尿液中的血液、听力丧失和视力问题等症状。


    基底层

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